Prion Hastalıkları
Prion hastalıklarının türleri
Sporadik, genetik ve edinilmiş CJD; Fatal Familyal İnsomnia (FFI) ve Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) hastalığı.
Bu sayfa taslak aşamasındadır ve bilimsel danışma kurulumuzun gözden geçirmesini beklemektedir.
Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD)
En sık görülen insan prion hastalığıdır. Genellikle hızla ilerleyen bunama, denge ve koordinasyon bozukluğu, istemsiz kas seğirmeleri (miyoklonus) ve görme sorunlarıyla kendini gösterir.
- Sporadik CJD (sCJD): Vakaların büyük çoğunluğunu oluşturur, çoğunlukla 60 yaş üzerinde görülür.
- Genetik CJD (gCJD): PRNP genindeki bir değişiklikle ilişkilidir.
- Varyant CJD (vCJD): Sığırlardaki BSE ("deli dana") ile ilişkilendirilmiş, oldukça nadir bir türdür.
- İyatrojenik CJD: Geçmişteki bazı tıbbi işlemlerle bağlantılı, son derece nadir vakalardır.
Fatal Familyal İnsomnia (FFI)
Kalıtsal bir prion hastalığıdır. Belirgin ve ilerleyici uyku bozukluğu en tipik belirtisidir.
Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) hastalığı
Kalıtsal ve çok nadir bir hastalıktır. CJD'ye göre genellikle daha yavaş ilerler; denge ve yürüme sorunlarıyla başlayabilir.